Alla inlägg under juni 2017

Av Jenny Mahlberg - Fredag 30 juni 18:03

Crp hade hoppat ner lite åt rätt håll idag. Skönt! Har fyllt på med lite trombozyter också. Men jag har varit fruktansvärt trött idag. Sovit mest hela dan. Vaknade till vid fyra och gick ute och satte mig en stund. 

Ögonen har irriterat mig inatt. Ögonfransarna kladdade ihop. Två gånger fick jag ringa på sköterskan och be henne hjälpa mig att öppna dem. Och idag känner jag ingenting...

Många mystiska saker kan man få...

Annars händer det inte mycket här. Jag sitter i min lilla bubbla inne på mitt rum. Imunförsvaret har inte börjat röra på sig. Så det är bara att vänta och vänta. Det är typ vad mitt liv går ut på just nu. Vänta.

 

ANNONS
Av Jenny Mahlberg - Torsdag 29 juni 20:39

De har hittat en donator!!!  Fy faan vad skönt!

Även om jag har varit duktig på att trycka bort tankarna på vad som händer om de inte hittar någon så kändes det som att jag blev tio kilo lättare.

Läkaren visste inte något mer att de hittat någon som matchar. Han visste inte när i tiden det blir, men han sa att jag skulle ställa in mig på en bahandling till här i Sundsvall. Jag håller tummarna hårt för att jag iallafall ska få vara hemma några dagar innan den körs igång. Jag måste få andas, jag måste få vara hemma.

Jag vet ju att de kör "programmet" för mitt eget bästa, men ett litet paushål skulle jag vilja ha...

 

Crp hade gått upp till 103 idag. 59 igår. Så nån skit är det som ligger på lur i kroppen. De gjorde en ny blododlinng för att se om det tillkommit några bakterier. Jag har också gjort en lungröntgen idag.

I morse när jag vaknade kändes det som att jag hade grus i ögonen. Och värre blev det om jag kliade. Fick några ögondroppar och då blev det bättre. Men rätt vad det är så blir det dimmigt på ögat och sen kan man dra ut en vit slamsaktig grej. Skaver lite och irriterar hela tiden i ögonen. Irriterande....

Patrik och Agnes har varit här idag. Vi har kunnat suttit ute i solen och spelar kort och surrat. Mysigt!

I morgon åker Agnes på fotbollscup. Tanken var ju att jag också skulle följa med. Bo med Daniel och Cicci i husvagn. Men den här omgången har ju dragit ut så fruktansvärt på tiden så det går ju inte. Pappa har sagt att han kan skjutsa dit mig över dan på lördag om det är så att jag får komma hem. Men jag skulle tro att jag blir kvar här ett tag till. Dels ska crp ner. Värdena ska börja röra sig och jag ska må bra. Sällan de tre sakerna stämmer överens på samma gång.

ANNONS
Av Jenny Mahlberg - Onsdag 28 juni 17:44

I måndags sa ju läkaren att jag inte fick åka hem pga att antibiotikan inte finns i tablettform. I tisdags sa han att han hade tänkt att jag skulle få åka hem, men Agnes hade feber så då fick jag inte. 

Idag kunde jag inte åka hem för antibiotikan finns inte i tablettform. Man blir lite smått förvirrad....

Hade han skickat hem mig i tisdags utan tabletter då eftersom det inte finns i tablettform. Sen vet jag att man kan be ASIH komma och ge antibiotika. Men jag har ingen aning om det var deras plan. Man får inte så mycket information.

 

Har mått bra idag. Suttit ute och läst en bok. Igår låg crp på 44 och idag låg det på 59. Tycker inte om när det börjar skutta åt fel håll. Men läkaren sa att så kan det göra ibland. Så jag hoppas det var något tillfälligt hopp bara. När de sa att antibiotikan inte finns i tablettform så frågade jag om jag måste få ett visst antal doser av antibiotikan innan jag får åka hem eller om det är något annat som styr. Inte rätta läkaren jag frågade så hon visste inte. Får vänta tills ronden går i morgon och fråga då. 

 

Av Jenny Mahlberg - Måndag 26 juni 21:34

Hade en liten förhoppning om att få åka hem idag. Jag försöker ju alltid att inte hoppas för mycket, inte tänka på det så mycket. Men när man mår bra och värdena går åt rätt håll är det svårt att inte hoppas lite extra....
Men jag fick inte åka hem....
Läkaren sa att jag får inte åka hem förrän de vita börjar röra sig. Och det kan ju ta en vecka till eller längre. Man vet ju inte....
Han sa också att jag har tre olika bakterier i blodet. Och den ena penicillinsorten jag får finns inte i tablettform. När han sa det så gick det lite lättare att acceptera att jag blir här ett tag till. Jag kan ju inte vara utan penicillinet. Men det är frustrerande att vara här när man mår bra. När man känner att man har ork och mår bra så vill man ju gärna vara hemma.
Porten krånglar också. Det går trögt att spruta in i den och det rinner sakta när de ska ta prover. Fick göra lite gymnastiska övningar idag när de skulle ta prover. Men i morgon ska nålen bytas så då kanske det blir bättre.

Idag har Cicci varit hit och hängt med mig. Och hon hade med sig Svart entré . Så gott! Så mätt!

Av Jenny Mahlberg - Lördag 24 juni 17:06

Att spendera midsommar på sjukhuset är inte roligt. Det är inte roligt nångång att spendera tid på sjukhuset. Men speciella dagar som tex midsommar är faan värst. Man tänker mer på vad alla gör hemma.

Min midsommar här på sjukhuset blev riktigt mysig. Patrik, Agnes, Malin, Rickard, Minna och Lars kom hit och spenderade den med mig. Minna hade gjort ost och skinkpaj. Min underbara Madde hade skickat med massor med mat som de lagat till för att servera på campingens midsommarbuffé. Åt så magen kändes som en badboll. Gud så gott det var!!  Och så mysigt att få sitta och surra i solen. Vi dukade upp ute och det var riktigt skönt.

 

Malin och Rickard tog in på hotell de och Agnes fick sova där med dem. Gissa om hon var lycklig?

Hon har världens bästa storasyster. Och Rickard är inte så tokig han heller. De låter henne alltid vara med. Bjuder in till övernattningar och allt möjligt.   

 

 

I torsdags eftermiddag fick de svar på blododlingen och kunde sätta in rätt penicillin. Så nu får jag två olika sorter. Tre två timmars dropp om dagen av en sort och den andra sorten får jag i spruta in i porten. 

Crp hade gått ner till 79 idag så det går åt rätt håll. Blodvärdet låg på 92 och min gräns för att fylla på är 90. Har försökt flirta till mig lite blod, men jag var inte tillräckligt duktig på flirtandet....

Håller tummarna för att jag ska få lite i morgon. Jobbigt när det är lågt. Jag hör pulsen i huvudet, är trött och matt, små ont i huvudet mest hela tiden och mindre ork. Och detta känner jag av i flera dagar innan det är nere på gränsen för att fylla på. Frustrerande. På måndag på ronden ska jag fråga om de inte kan höja gränsen lite mer. De har ju gjort det en gång redan.

 

Av Jenny Mahlberg - Torsdag 22 juni 15:12

De senaste dagarna har jag varit såååå trött. Sovit flera gånger på dagarna. Men man blir ju trött av feber och den har kommit och gått hela tiden. Inga höga toppar direkt, men det är jobbigt bara den ligger på 38.

I förrgår kväll när febern kom så fick jag alvedon. Det tog fyra timmar innan den verkade och sen var febern tillbaka efter två timmar igen. Frågade varför jag inte kan få intravenöst så det hjälper direkt. Men nja, när man får intravenöst så brukar effekten inte sitta i så länge, var svaret. Okej....

Igår kväll var det samma sak med alvedonet. Tog dem när tempen låg på 38.1 Efter två och en halvtimme var tempen på 39.2 och sen vände det. Så jobbigt...

Vid halv fyra i morse kom febern igen. Då fick jag intravenöst och det tog typ en halvtimme så kände jag mig bättre. Visst, man svettas lite mer, men det tar jag hällre än att må dåligt i flera timmar innan det hjälper.

Och sedan dess har jag inte haft nå feber. Så effekten har ju hållit i sig ganksa länge...

Crp fortsätter att stiga. Idag ligger det på 170. Läkaren sa på ronden att de inte vet vart infektionen sitter. Med det antibiotika jag har så borde det ha vänt nu. Så om det inte är bättre tills i morgon så kommer de byta antibiotika.

Varje gång när man kommer in med feber så tar de blodprov som de sedan odlar på för att se vad man har för bakterier. Men de hade inte fått något svar på odlingen än.

 

Varje morgon kommer de in vid halv sex-sex och tar prover. I morse fungerade inte porten....

Blir så less på att det är någonting hela tiden. Längesedan vi fick nå goda nyheter....

En sköterska kom in igen en stund senare och försökte igen, men det gick inte. Så de fick byta nålen. Jätteroligt den tiden på morgonen. Men nu funkar den iallafall.

Patrik och Agnes har varit här sen igår. Nu har de åkt hem och kommer tillbaka i morgon. Många resor hit och tillbaka blir det....

I morgon kommer de tillbaka och vi ska försöka fira någon typ av midsommar. Agnes vill att vi ska ha picnic så vi ska försöka få till det. Inte så lätt när jag inte får äta vad som helst. Men idag hade jag en träff med dietisten så det känns lite lättare iallafall. Hon sa att det är inte supernoga med maten. Försiktig ska man vara och vissa saker ska man undvika helt. Men pizza får jag till exempel äta. Och jag får gå på restaurang, men välja noga vad jag äter. Ingen buffé och inget som ligger i kantiner på varmhållning. 

Utbudet öppnades lite mer. Fick några idéer om vad jag kan stoppa i mig iallafall.

Så vi får se vad det blir för picnic i morgon.

Av Jenny Mahlberg - Tisdag 20 juni 17:00

Igår va hemsjukvården hem till mig och tog prover. Då låg Crp på 78. Lite skillnad mot för 12 i lördags. Så det kändes ju som en tidsfråga innan feber skulle komma. Och vid åtta igår kväll så kom den. 38.5 och då måste jag åka in.

Porten kopplades och prover för blododlingar togs. Idag har jag gjort ännu en lungröntgen. Den visade inget som tur va.

Så nu är det bara att vänta ut den hör infektionen då ....

Av Jenny Mahlberg - Söndag 18 juni 10:04

I torsdags fick jag sista dosen på denna behandlingsomgång. Fick sedan åka hem. Såååå skönt! Satt ute på altanen hela kvällen i finvädret och bara njöt. Fy faan för att ligga inne....

Fick två påsar blod och en påse trombozyter innan jag åkte hem så på kvällen var jag jättepigg. Kändes som att jag kunde städa hela huset eller gå en lång promenad. Men det gjorde jag så klart inte. Satt mest ute på altanen i finvädret och bara njöt. Plockade på lite med disk och sånna vanliga grejer. Det är nästan till och med roligt när man inte fått göra det på ett tag. Man får se det som lite träning också. Man plockar lite och sen måste jag sätta mig och vila och sen får jag plocka lite till och sen vila. När man ligger inne så är det svårt att motivera sig att röra sig. Man går fram och tillbaka i rummet. Ute i korridoren får jag ju inte vara på dagtid. Oftast så har jag dropp så jag kan inte gå ut. Så då är det små promenader på rummet som gäller. Och några övningar jag fått från sjukgymnasten. Men allt är mycket lättare hemma. Man blir mer motiverad. Jag vet ju att jag måste röra mig. Jag måste få igång kroppen mellan behandlingarna. Men det är tungt. Mattheten går nästan inte att beskriva med ord. Ibland känns det som ett omöjligt uppdrag att bara lyfta armarna. Men orken kommer tillbaka, jag vet ju det.

 

Direkt efter behandlingen så kände jag lite i halsen ungefär som att man är förkyld och jag lät lite hes när jag pratade. Det är bättre nu. Men istället börjar det göra ondare inne i munnen. Det går fortfarande bra att äta och prata. Inga problem. Men det känns att det är ömt och man kan inte stoppa in hur mycket som helst samtidigt. Man får ta det lite lugnt och se till så man undviker de mest ömma ställena. 

Jag håller tummarna för att det inte ska bli värre än vad det är nu, men sådan tur har man inte.

Har ju varit hemma i tre nätter nu. Så snart borde febern komma och med den infektionen. CRP låg på 12 igår. Så det var ju bra. Men en infektion ska ju komma...

På fredag är det midsommarafton. Jag kommer med största sannorlikhet att ligga inne då. Känns pest och pina, men det finns inget att välja på. Jag låg inne för sju år sedan på midsommarafton och det gick bra. Har man inget att välja på så är det bara att finna sig i det som sker. Visst blir jag arg och ledsen och vill slå på saker ibland. Men vad blir det för bättre av det?

Nu är det så här och då får man göra det bästa av det. 

Presentation


Det här är mitt liv. Jag älskar mitt liv. Jag har överlevt cancer. Leukemi.
Att vid 31 års ålder stirra döden i ögonen, ge en käftsmäll och vandra vidare.
DET är underbart!

Gästbok

Fråga mig

23 besvarade frågor

Kalender

Ti On To Fr
     
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28 29 30
<<< Juni 2017 >>>

Tidigare år

Sök i bloggen

Senaste inläggen

Senaste kommentarerna

Kategorier

Arkiv

Länkar

RSS

Besöksstatistik

Följ bloggen

Följ youaremyworld med Blogkeen
Följ youaremyworld med Bloglovin'

Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se